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时间:2021-01-26 03:10来源:未知作者:bob点击:

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  的CAR-T细胞疗法,总减缓率(ORR)为73%,[严厉]完整减缓率(sCR/CR)为33%。一切到达CR/sCR者均为MRD阳性。

  2020年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与协作同伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)克日结合颁布发表,已向美国食物和药物办理局(FDA)提交了idecabtagene vicleucel(ide-cel,bb2121)的生物成品答应申请(BLA),这是一种研讨性B细胞成熟抗原(anti-BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR)T

  在客岁的美国血液病学会(ASH)年会上,安进的抗BCMA T细胞分离剂在医治多发性骨髓瘤(MM)的晚期临床实验中到达70%的应对率,惹起了业界的普遍留意。其时,安进暗示正在开辟一种具有更长半衰期的后续药物BiTE免疫疗法——AMG 701,以期能够减轻患者的承担。在本年的ASH集会上,Dana-Farber癌症研讨所宣布了一项临床前研讨,他们以为该实验成果证

  强生旗下杨森制药日前颁布发表,欧盟委员会已核准Darzalex(daratumumab)结合来那度胺和地塞米松三药计划(DRd),一线医治没有资历承受自体干细胞移植(ASCT)的新诊断的多发性骨髓瘤(

  )患者。DRd也是继Darzalex结合硼替佐米和马法兰及泼尼松四药计划(D-VMP)后获欧盟核准用于该患者群体的第二个基于Darzalex的一线组合计划。比年来,虽然

  医治方面曾经获得首个骨髓瘤新靶点药物!核输出Xpovio在美国上市,医治多重难治多发性骨髓瘤(

  2019年07月09日/生物谷BIOON/--Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中间的制药公司,专注于发明和开辟针对核转运及相干靶标的初创新型疗法,用于医治癌症及其他严重疾病。克日,该公司已挑选将自力专业药房Biologics by McKesson归入近来核准的新型抗癌药Xpovio(selinexor)的有限分销收集,这款药物估计将于7月10日或之前在美国上市。本月

  2019年07月04日/生物谷BIOON/--Karyopharm Therapeutics是一家以肿瘤学为中间的制药公司,专注于发明和开辟针对核转运及相干靶标的初创新型疗法,用于医治癌症及其他严重疾病。克日,该公司颁布发表,美国食物和药物办理局(FDA)已核准Xpovio(selinexor),结合地塞米松,用于既往已承受最少4种疗法且其疾病对最少2种卵白酶体(PI)、最少2种免疫(IM

  努力于癌症和稀有疾病的基因与细胞医治的意大利生物手艺公司MolMed克日颁布发表,得到了AIFA的受权,将启动利用自体CD44v6 CAR-T医治急性髓性白血病(AML)和多发性骨髓瘤(

  )的I-II期临床研讨。AIFA的此次受权遵照意大利国立卫生研讨院 - ISS(Istituto SuperiorediSanità)于2019年3月12日表达的主动手艺概念。该多中间的I-II期临床研

  2018年06月19日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)克日颁布发表,评价免疫刺激疗法Empliciti(elotuzumab)结合Pomalyst(pomalidomide,泊马度胺)及低剂量地塞米松计划(EPd)医治复发性/难治性多发性骨髓瘤(RR

  )的一项国际性II期临床研讨ELOQUENT-3到达了次要起点。数据显现,必威体育官网与泊马度胺+地塞米松(Pd)计划比拟,EPd计划使无停顿保存期

  2018年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物手艺巨子安进(Amgen)克日颁布发表,欧盟委员会(EC)已核准扩展单抗药物Xgeva(denosumab)用于晚期恶性肿瘤患者防备骨骼相干变乱(SRE)的顺应症,归入多发性骨髓瘤(

  )患者。在美国,FDA于本年1月5准了Xgeva的一项弥补生物成品答应(sBLA),扩展该药用于实体瘤骨转移患者防备SRE的顺应症,归入

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